Changing facial phenotype in Cohen syndrome: towards clues for an earlier diagnosis. - Abstract - Europe PMC
Gouvernance
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
Assises Françaises de Génétique, 3 Février 2016, Lyon L'approche « genotype first » et partage international de données: Une approche efficiente pour identifier. - ppt télécharger
Calaméo - Revue De Presse Du 12 10 2023
Chercheurs – enseignants chercheurs : gad
christophe PHILIPPE - Biologiste - CHR Metz-Thionville | LinkedIn
Maladies neuromusculaires du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
Conférenciers invités – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2024
Déficiences intellectuelles de causes rares du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
☎️ Contacts du Dr Christel Thauvin Robinet, Geneticien à Dijon 21000
Maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte (CARAMMEL) du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
Éthique, réglementation et société – PFMG 2025 éthique réglementation et société
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
Déficiences intellectuelles - Site internet maladies rares de l'hôpital Necker
Mécanismes physiologiques et pathologique du développement cortical | IGBMC
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Syndrome oro-facio-digital de type I Texte du PNDS
Conférenciers invités – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2024
-photo-f-p-1548869877.jpg "Côte-d'Or - santé. Selongey : le sourire de Caly fait avancer la recherche en génétique")
Côte-d'Or - santé. Selongey : le sourire de Caly fait avancer la recherche en génétique
Laurence Faivre: H-index & Awards - Academic Profile | Research.com
Pr Christel THAUVIN-ROBINET - Auteur | Edimark
6. Accéder au séquençage pangénomique : ambivalence et incertitude | Cairn.info
ECOPHEN Résultats préliminaires
Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease? - Andreou - 2022 - Clinical Genetics - Wiley Online Library
Prenatal presentation of Aicardi‐Goutières syndrome: Nonspecific phenotype necessitates exome sequencing for definitive diagnosis - Bourgon - 2019 - Prenatal Diagnosis - Wiley Online Library
Recherche - Cardiogen
Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease?
